旋轉蒸發(fā)儀的22個使用注意事項，請大家一定要認真遵守保障安全

 　　旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。
　　旋轉蒸發(fā)儀使用注意事項有哪些?
　　1. 根據處理介質的種類在操作旋蒸時請佩戴合適的防護設備;否則可能出現下列危險：液體濺出;部件飛出;身體、頭發(fā)、衣物被飛濺出的物質沾染。
　　2. 將旋蒸放置于平穩(wěn)、干凈、防滑、干燥并防火的桌面。
　　3. 注意確保儀器上方有足夠的空間，因為玻璃組件可能超過儀器的高度。
　　4. 使用前請認真檢查設備和配件尤其是玻璃組件有無破損;請勿使用破損的部件并確保玻璃組件不受應力。以下原因可能導致玻璃組件破損：錯誤安裝引起的應力、外部機械外力的作用、周邊環(huán)境溫度的劇變。
　　5. 切勿蒸餾和加熱著火點低于加熱鍋安全設定溫度的物質。
　　6. 加熱鍋安全溫度應至少低于所處理介質著火點 25℃。
　　7. 我公司旋蒸僅適用于對處理過程中產生的能量不發(fā)生反應從而產生危險的介質;同時被處理的物質也不能與其他方式產生的能量如光照反應從而產生危險。
　　8. 為了確保馬達系統(tǒng)的冷凝效果請勿堵塞馬達系統(tǒng)的通風口。
　　9. 請在密閉的通風櫥或其他合適的保護裝置中使用旋蒸。
　　10. 根據蒸餾的量和蒸餾類型選擇蒸餾裝置，冷凝器要保持正常工作，請注意監(jiān)控冷卻器出口處冷卻液的流速。
　　11. 為了防止壓力的累積在常壓狀態(tài)下操作時玻璃組件應保持通氣。例如冷凝管保持開口。
　　12. 請注意氣體、蒸汽、或其他物質可以通過冷凝管上部開口溢出產生危險，為了降低避免產生危險請采取合適的措施。例如向下連接冷卻管和洗氣瓶或其他有效的提取裝置。
　　13. 玻璃蒸發(fā)瓶不可一面受熱，加熱階段旋轉蒸發(fā)瓶必須轉動。
　　14. 玻璃組件設計耐壓為10 mbar，加熱前必須開啟通氣閥門，冷卻之后也必須再次開啟通氣閥門。在進行真空蒸餾時，蒸汽在釋放前必須經冷凝處理排出或者安全釋放。如果蒸餾殘余物在遇到氧氣是有分解的危險，請僅向其中加入用于應力釋放的氣體。
　　15. 請注意避免過氧化物的形成，蒸餾過程中積累的過氧化物發(fā)生分解可能發(fā)生爆炸。形成過氧化物的液體請避免光線照射特別是紫外線的照射，在蒸餾前傾注意檢查有無過氧化物的形成，如有過氧化物必須清除。很多有機物都易于形成過氧化物，例如甲氧乙基吡 啶、二乙醚、二氧雜環(huán)乙烷、尿四氫呋喃以及未飽和氫化喹諾酮，例如四氫化萘、二烯烴、異丙基苯、醛式氫、酮以及上述物質的溶液。
　　16. 操作過程中加熱鍋、加熱介質、蒸發(fā)瓶以及玻璃組件可能灼熱并且停止操作后還會在一段時間內保持高溫。再次操作前請讓各個部件冷卻。
　　17. 注意避免沸騰延遲!在旋蒸沒有開啟旋轉情況下請勿加熱蒸發(fā)瓶。突然出現泡沫或者出現氣體則說明蒸發(fā)瓶內介質開始分解，請立即關閉加熱并將蒸發(fā)瓶提升至加熱鍋以上位置，保持周邊危險區(qū)域通風良好并提醒周邊人員。
　　18. 當蒸發(fā)瓶旋轉或馬達升降時切勿操作旋蒸。馬達旋轉開啟前請將蒸發(fā)瓶降低至加熱鍋位置，否則沸騰的加熱介質可能濺出。
　　19. 操作時如有必要請降低馬達轉速，防止加熱鍋中介質中濺出。
　　20. 操作時切勿觸摸旋轉部件。由于旋蒸或者裝配問題有可能導致儀器不均衡，將有可能損壞玻璃組件。出現不均衡或者異常噪音時請立即關閉儀器或降低轉速。
　　21. 電源中斷后重新供電，本儀器不會自行啟動。
　　22. 電源插座必須接地保護。
　　以上就是旋轉蒸發(fā)儀使用注意事項，請大家一定要認真遵守保障安全。